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唐氏筛查有哪些方法?

2019-10-08 14:48 编者:上海禾新医院

  

  唐氏筛查是从孕妇群体中,通过简便、经济和较少创伤的检测方法,发现怀有唐氏儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断。开展产前筛查和产前诊断,可发现约60-90%的唐氏儿,对这些患儿及时引产,将明显减少唐氏儿的出生。

  那么唐氏筛查有哪些方法?我们一起来看看上海禾新医院妇产专家的简单介绍吧。

  唐氏筛查有哪些方法?

  传统血清筛查

  是初级筛查,又叫一级筛查,安全、经济,易行,针对一般孕妇。但是高龄孕妇、不良孕史、曾生育过染色体异常孩子的孕妇、夫妇一方是染色体异常携带者不适宜做血清唐氏筛查,血清筛查有一定的漏筛(即假阴性),且假阳性率较高。

  早孕超声NT检测

  在早孕11~13+6周期间内对胎儿颈部透明层厚度进行超声检测,正常胎儿的NT厚度≤2.5mm,2.5~3mm为临界增厚,≥3mm为增厚,NT增厚的胎儿患非整倍体(指染色体数目异常,唐氏综合症是最常见的染色体数目异常)的风险较高,需要进行产前诊断。但是NT检测要求较高,具备检测资质的医生较少,需要提前预约,且检测孕周比较短,使得部分孕妇无法进行NT检测。

  无创胎儿DNA检测

  无创胎儿DNA检测技术是一项革命性的新技术,是对血清筛查的补充。通过检测孕妇外周血胎儿游离DNA对常见的染色体数目异常(21三体、18三体、13三体)进行评估,如果NIPT提示高风险,则胎儿患病风险极高,需要产前诊断确诊。

  上海禾新医院温馨提醒:需要明确的一点是,筛查出来的结果并不代表孩子是否有问题,而是把人群分成“高风险人群”和“低风险人群”从而进行第二步“分流”工作。因此,不能根据唐筛结果决定孩子“好与不好,要与不要”。

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